myTomorrows assume l'entière responsabilité de la promotion à l'échell

myTomorrows assume l'entière responsabilité de la promotion à l'échelle européenne de Zevalin(r) (ibritumomab tiuxétan), le traitement de radio-immunothérapie (RIT) destiné aux patients atteints de lymphome folliculaire non-hodgkinien

AMSTERDAM, October 12, 2016 -- Premier produit enregistré dans le portefeuille de myTomorrows à maintenir son accès aux personnes confrontées à des besoins médicaux urgents.

myTomorrows, une société qui facilite un accès précoce aux médicaments en phase de développement, a annoncé aujourd'hui avoir conclu avec Spectrum Pharmaceuticals un accord sur la promotion de Zevalin(r) en Europe. Grâce à ce nouveau partenariat, myTomorrows est pleinement déterminée à poursuivre la fourniture de Zevalin(r) (ibritumomab tiuxétan) aux patients souffrant de lymphome folliculaire non-hodgkinien (LNH). myTomorrows, sous l'entité juridique « Impatients Holland B.V. , assumera l'entière responsabilité de la gestion de la promotion de Zevalin(r) dans tous les pays européens.

Alors que de nombreuses personnes peuvent vivre avec le LNH folliculaire pendant de nombreuses années, il n'existe toujours aucun traitement de la maladie et, dans la plupart des cas, suite à une période de rémission, la maladie sera de retour, ou il y aura une « rechute . Les lymphomes folliculaires sont radiosensibles, et la radiothérapie est considérée comme un « traitement standard pour les patients atteints de la maladie localisée de stade précoce. Avec un produit comme Zevalin(r), la radio-immunothérapie (RIT) ciblée[1-3] est un standard de la stratégie de soins pour le traitement du LNH indolent, car la maladie est multifocale et radiosensible. Il a récemment été démontré qu'elle restait une approche pertinente pour les patients souffrant d'un lymphome.[1]

Ronald Brus, PDG de myTomorrows, a déclaré : « Nous sommes très heureux d'effectuer la promotion du Zevalin(r) car cela renforce notre détermination à servir les patients confrontés à des besoins médicaux urgents. M. Brus a également indiqué : « Dans le cadre des maladies hématologiques, beaucoup de patients continuent d'avoir des besoins médicaux urgents nécessitant des stratégies de traitement complexes. Nous restons entièrement déterminés à fournir des options de traitement efficaces aux professionnels de santé.

À propos de Zevalin(r)
Zevalin(r) est le premier et le seul traitement de radio-immunothérapie approuvé par l'EMA (Agence européenne des médicaments) et la FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux) pour le lymphome folliculaire non-hodgkinien. Dans le cadre du traitement par Zevalin(r)radiomarqué [90Y], un anticorps radiothérapeutique est dirigé contre le CD20 et enregistré pour le traitement de 2 indications :
- Patients adultes atteints de lymphome folliculaire non-hodgkinien, à cellules b, cd20+, récidivant ou réfractaire au rituximab ; et
- Patients souffrant de LNH folliculaire précédemment non traité, qui obtiennent une réponse partielle ou complète à l'induction de la rémission.

À propos du lymphome non-hodgkinien
Le lymphome non-hodgkinien représente un groupe de cancers du sang incluant tous les types de lymphomes, sauf les lymphomes de Hodgkin. Le lymphome non-hodgkinien est causé par la prolifération anormale de globules blancs et se propage normalement via le système lymphatique, un système de vaisseaux qui drainent les fluides du corps. Il est généralement possible de classer le LNH sous deux formes principales : le LNH agressif, une forme aiguë de la maladie se propageant rapidement, et le LNH folliculaire qui progresse plus lentement.

À propos de Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Spectrum Pharmaceuticals est une compagnie de biotechnologie de premier plan qui acquiert, développe et commercialise des produits pharmaceutiques principalement en oncologie et en hématologie. Spectrum commercialise actuellement six médicaments utilisés en hématologie/oncologie et dispose d'un pipeline à un stade avancé qui pourrait transformer la société. Les solides antécédents de Spectrum en matière d'octroi de licences et d'acquisition de médicaments spécialisés, ainsi que son expertise du développement clinique, ont généré un portefeuille vigoureux et diversifié en expansion avec des produits candidats dans des études avancées de phase II et III. De plus amples informations sur Spectrum sont disponibles à l'adresse : http://www.sppirx.com.

À propos de myTomorrows
myTomorrows fournit des services aux patients et aux médecins ayant besoin de médicaments en phase de développement, lorsqu'il n'existe aucune autre option de traitement. Grâce à une plateforme internet et une API ouverte, myTomorrows fournit des informations publiques uniformes sur des programmes d'accès précoce (Early Access Programs [EAP]) ainsi que des essais cliniques, afin d'améliorer les prises de décisions fondées sur des données. myTomorrows facilite également l'accès aux médicaments en cours d'élaboration.

Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site http://www.mytomorrows.com.

Références :
1. David Rizzieri (MD) - Zevalin(r) (ibritumomab tiuxetan): After more than a decade of treatment experience, what have we learned? - Critical Reviews in Oncology/Hematology - 105 (2016) 5-7
http://www.croh-online.com/article/S1040-8428(16)30164-0/pdf
2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology - NCCN Guidelines(r) Non-Hodgkin's Lymphoma Version 3.2016
3. Dreyling, M., Ghielmini, M., Marcus, R., et al., 2014. Newly diagnosed and relapsed follicular lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann. Oncol. 25, iii76-iii82

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plaats:
Amsterdam

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